很多時候會遇到廠房通過了GMP后還要不要驗證的問題，因為我們并不了解這些相關要求，只是想著這樣做是否合適，能不能達到標準。下面中凈來和大家一起探討。

GMP認證是已過，可是便是消防安全規(guī)定大家門的開閉方位必須更改，之前是向里開，說不利脫險，消防安全規(guī)定向外開。廠房改動必須再去藥品監(jiān)督管理局辦理備案的，并且要做風險評價，改建也要再次過環(huán)境評價。

運作確定是實驗并證明機器設備（或設備）的每一部分及總體能在預估的及設計方案范疇內(nèi)精確地運作，并能徹底做到要求的性能指標和應用規(guī)定。特性確定足作最終的分辨，足實驗并證明廠房．機器設備(或設備)對生產(chǎn)制造的可接受性，它具備生產(chǎn)制造仿真模擬特性，在生產(chǎn)工藝具體指導下開展具體試產(chǎn)。

如果是徹底單獨的自然一點難題都沒有，哪根線根據(jù)GMP認證了，這條就可以生產(chǎn)制造了。那一條只有閑置不用。假如這兩道公共系統(tǒng)軟件是用的一個得話，那還得看兩道是否對您的公共系統(tǒng)軟件擁有 立即或間接性的危害，如果有，我本人覺得就不能獨立認證。由于你的公共系統(tǒng)軟件驗證是包括兩道的2個地區(qū)的。

假如僅僅小的修改，不用再對廠房開展上報，廠房與設單驗證的具體內(nèi)容是廠房空間布局、HVAC系統(tǒng)軟件和水系統(tǒng)軟件。在廠房驗證中，理應十分注意這些危害工作環(huán)境潔凈度等級的獨特要素，如不銹鋼傳遞窗、傳送帶等位置的氣旋方位．風力及屋子壓力差對將來生產(chǎn)制造產(chǎn)生的危害。有時候需要在機器設備非運作情況開展一些必需的檢測為將來的加工工藝驗證打下基礎。

以上就是深圳中凈環(huán)境工程為大家分享的“廠房經(jīng)過gmp驗證后的疑問”，希望能對您有所幫助。只要達到了所有的要求，是不需要再做其它工作的，當然如果必須要求也沒辦法。

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